home
vacatures
job-alert
bemiddelaars en links
over FMF
FAQ
vacature plaatsen
tell a friend
Tell a
Friend


Vacature ingevuld? Meld het ons!
Vacature
vervuld?



Opgeslagen
vacatures (0)
Solliciteer hier
Indien solliciteer hier u verwijst naar een ongeldig webadres, is de vacature (hoogstwaarschijnlijk) inmiddels vervuld. Attendeer FMF hierop
favvacicon

Loyale RA Associate

priority vacature priority vacature

Introductie

Nieuwe internationale rol in het ondersteunen van de RA Projecten

Het bedrijf / The company

Deze internationale dienstverlenende organisatie is werkzaam in de farmaceutische industrie waar zij proberen om op een maatschappelijk verantwoordelijke manier hun kennis en expertise in te zetten tegen een eerlijke prijs. De medewerkers van de organisatie maken het verschil in de markt doordat ze intrinsiek gemotiveerd zijn in het doen van hun werk. Cultuurkenmerken van de organisatie zijn informeel, toegankelijk en open minded. Recent heeft de organisatie een koerswijziging doorgevoerd, waardoor de nadruk meer komt te liggen op de Drug Discovery. Door deze recente wijziging komt de organisatie graag in contact met een loyale RA Associate om het team te versterken. De focus van de RA Associate is klinisch onderzoek.

De functie / The role

Als RA Associate bekleedt je een nieuwe functie binnen de afdeling en word je verantwoordelijk voor het ondersteunen van alle lopende projecten. Je zorgt dat de regulatory dossiers volledig zijn en dat de klanten de juiste documenten in bezit hebben. Je pakt variaties op in overleg met de RA managers en zorgt voor een juiste opvolging intern en extern. Je faciliteert de klanten rondom vragen of vraagt de juiste documenten op. Verder zorg je voor een accurate administratieve verwerking in het document management systeem en het regulatory management systeem. Het bewaken van de product life cycle is een van jouw verantwoordelijkheden net als het bewaken van het overzicht over de lopende projecten. Je werkt nauw samen met de RA managers en met interne en externe klanten. In de functie rapporteer je aan de manager van de afdeling.

Het profiel / Your profile

o mbo of hbo opleidingsniveau;
o meerdere jaren werkervaring in Regulatory Affairs;
o aantoonbare ervaring in het ondersteunen van projecten;
o werkervaring in de farmaceutische, voedingsmiddelen of medische industrie;
o bij voorkeur kennis en ervaring in het werken met een document management systeem;
o goede beheersing van de Engelse taal in woord en geschrift;
o goede beheersing van de Nederlandse taal in woord en geschrift.


Het aanbod / The offer

o nieuwe rol waarin je zelf structuur kan aanbrengen;
o samenwerken met een intrinsiek gemotiveerd team;
o bijdrage aan de koers van de organisatie;
o passende primaire en secundaire arbeidsvoorwaarden;
o vaste aanstelling.


Reactie / Reaction

Geïnteresseerd? Stuur je curriculum vitae en motivatie, onder vermelding van referentienummer WL/19-080-FMF, naar Sandra van Putten, info@derksenderks.nl. Voor meer informatie kun je bellen met Sandra van Putten via 033 - 4728087.


Solliciteer hier
Indien solliciteer hier u verwijst naar een ongeldig webadres, is de vacature (hoogstwaarschijnlijk) inmiddels vervuld. Attendeer FMF hierop

Uw referentie aan www.fmfvacatures.nl wordt gewaardeerd.
Your referral to www.fmfvacatures.nl is appreciated.


tussenpersoonlogo

Gegevens

Werkgever:

Vacaturesteller:
Derks & Derks
Standplaats:
Utrecht, Nederland

Geplaatst op FMF: 15 oktober 2019

Branche: Farma & Biotech, Medical, Healthcare
Functie: QA / regulatory, Administratief
Opleidingsniveau: HBO / BSc
Werkervaring: 0-2 jaar, 2-5 jaar