home
vacatures
job-alert
bemiddelaars en links
over FMF
FAQ
vacature plaatsen
tell a friend
Tell a
Friend


Vacature ingevuld? Meld het ons!
Vacature
vervuld?



Opgeslagen
vacatures (0)
Solliciteer hier
Indien solliciteer hier u verwijst naar een ongeldig webadres, is de vacature (hoogstwaarschijnlijk) inmiddels vervuld. Attendeer FMF hierop
favvacicon

Project Manager Medische Studies



bedrijfslogo

Introductie

Ruim 40 onderzoeker-geïnitieerde studies als Projectmanager begeleiden, samenwerken met je collega"s van Medical Affairs die je met open armen ontvangen, passie om een bijdrage te leveren aan de ontwikkeling van medicijnen. Bij AstraZeneca zijn wij op zoek naar een Projectmanager "Plus", een stevige collega die net een stapje extra zet!

Het bedrijf / The company

AstraZeneca is een bevlogen, internationale, door innovatie-gedreven biofarmaceutische organisatie. De belangrijkste inspiratie voor het ontwikkelen van onze innovatieve geneesmiddelen is wetenschappelijk onderzoek. We hebben de passie om, in onze therapeutische gebieden (Respiratoire, Oncologische en Cardiovasculaire/Metabole aandoeningen) de behoeften van de patiënten waar te maken. Daar doen we het voor! Onze innovatieve medicijnen worden wereldwijd door miljoenen patiënten gebruikt.
Wij hebben internationaal meer dan 59.000 werknemers, verdeeld over zes werelddelen. Gezamenlijk werken we aan een doel: het verschil willen en kunnen maken voor de gezondheidszorg en in de kwaliteit van leven van onze patiënten. Onze kernwaarden zijn: "we follow the science", "we put patients first", "we play to win", "we do the right thing", "we are entrepreneurial". Dat doen we in Nederland met zo"n 200 energieke collega"s, met het hoofdkantoor in het World Trade Centre Den Haag. Een nieuwe locatie met inspirerende werkruimtes om onze onderlinge samenwerking nog meer te verbeteren!

Extra info

Ruim 40 onderzoeker-geïnitieerde studies als Projectmanager begeleiden, samenwerken met je collega"s van Medical Affairs die je met open armen ontvangen, passie om een bijdrage te leveren aan de ontwikkeling van medicijnen. Bij AstraZeneca zijn wij op zoek naar een Projectmanager "Plus", een stevige collega die net een stapje extra zet!

Als ervaren Projectmanager heb je de vrijheid om deze nieuwe functie vorm te geven.
Het mooie is dat deze onderzoeker-geïnitieerde studies gaan over alle therapeutische gebieden van AstraZeneca (Oncologie, Respiratoir, Cardiovasculair en metabool (CVRM)). Een verbindende rol tussen de onderzoekers en onze global en local organisatie!

De functie / The role

Als Projectmanager richt je je op het begeleiden van de (soms internationale) onderzoeker-geinitieerde (klinische) studies van Universiteiten, grote perifere ziekenhuizen en onderzoeksinstituten, die samen met AstraZeneca zijn opgezet. De studies betreffen alle Therapeutische Area"s (TA"s): Respiratoir, CVRM en Oncologie. Je werkt nauw samen met jouw collega"s van de Medical Affairs afdeling, die voor de medische inhoud van de studies verantwoordelijk zijn, en met je collega"s van onze global organisatie.

Wat ga je doen?

Projectmanagement: Als een "bewaker en begeleider" van de ruim 40 projecten, zorg je ervoor dat de juiste stappen voor het opzetten van een onderzoek worden gezet door de onderzoeker en binnen de afgesproken tijdslijnen worden uitgevoerd.
Je bent de sparringpartner van de onderzoekers die de studies hebben geïnitieerd. Je hebt dan ook regelmatig contact met hen om hen te motiveren en te begeleiden met het opzetten en correct uitvoeren van de onderzoeken.
Je zorgt voor het bijhouden van relevante wetgeving (SOP, GCP) en controleert de naleving hiervan.
Je zorgt voor de contractonderhandelingen met de universiteiten, ziekenhuizen en onderzoeksinstituten waarin alle gemaakte afspraken rondom de studie juridisch correct verwoord staan.
Managementinformatie: rapporteren over de stand van zaken.
Relatiemanagement: onderhouden en opbouwen van relaties, intern met Medical Affairs en met de global organisatie, extern met de onderzoekers.
Kennisontwikkeling: opbouwen en bijhouden van vakinhoudelijke kennis en ontwikkeling en wet-en regelgeving o.a. met behulp van literatuur, training en bezoek symposia.

Het profiel / Your profile

Afgeronde HBO- of WO-opleiding, para/bio-medische opleiding is een pre.
Minimaal 5 jaar relevante werkervaring, waarvan minimaal 3 jaar ervaring met het begeleiden van klinische onderzoekstudies als projectleider of -manager (van opzetten van de studie t/m het einde) is een harde eis.
Ervaring met het begeleiden van internationale klinische studies is een grote pre.
Ervaring binnen een farmaceutisch bedrijf, universiteit en/of CRO (Clinical Research Organisation) is een harde eis.
Ervaring met het lezen & beoordelen van juridische documenten en contracten (geen juridische achtergrond is nodig voor deze functie).
Competenties: helicopterview, zeer sterke communicatieve vaardigheden, goed kunnen schakelen, projectmanagement, adviesvaardig, sterk in crossfunctioneel samenwerken en het betrekken, motiveren en inspireren van collega"s en stakeholders, organisatorisch talent.
Nederlands vloeiend in woord en geschrift (native), Engels zeer goed in woord en geschrift

Het aanbod / The offer

Het Team:

Het team bestaat uit je collega Medical Evidence Delivery Manager en 2 collega"s die je administratieve en organisatorische ondersteuning bieden op projectmanagement. Daarnaast werk je erg nauw samen met de 8 collega"s van Medical Affairs van de TA"s Oncologie, CVRM en Respiratoir. Je rapporteert aan het hoofd Regulatory Affairs/Patient Safety and Medical Evidence.

Deze functie is tot nu toe uitgevoerd door de Medical Advisors, maar omdat goede begeleiding van deze projecten cruciaal is, is er voor gekozen om deze rol toe te wijzen aan één verantwoordelijk persoon. Zij zijn dan ook erg blij met komst van de nieuwe Projectmanager.

Wat hebben wij jou te bieden?

Bijdrage kunnen leveren aan klinisch onderzoek, dat ons weer verder brengt met de ontwikkeling van medicijnen.
Een heel enthousiast team.
Uitstekende arbeidsvoorwaarden, waaronder een 13e maand, goede pensioenregeling, reiskostenvergoeding, minimaal 27 vakantiedagen op basis van fulltime werkweek, auto.



Solliciteer hier
Indien solliciteer hier u verwijst naar een ongeldig webadres, is de vacature (hoogstwaarschijnlijk) inmiddels vervuld. Attendeer FMF hierop

Uw referentie aan www.fmfvacatures.nl wordt gewaardeerd.
Your referral to www.fmfvacatures.nl is appreciated.


Gegevens

Werkgever:
AstraZeneca
Vacaturesteller:
AstraZeneca
Standplaats:
Den Haag

Geplaatst op FMF: 28 augustus 2019

Branche: Farma & Biotech, Medical, Healthcare
Functie: QA / regulatory, Planning & Logistiek, HR / PR / legal, Medisch algemeen, Administratief
Opleidingsniveau: HBO / BSc, WO/academisch / MSc
Werkervaring: 2-5 jaar, 5-10 jaar